L’Assurance Maladie met actuellement en œuvre de nouvelles règles de contrôle pour les prescriptions d’antidiabétiques afin de garantir leur utilisation conforme en France. Ces mesures visent à lutter contre le détournement d’usage de certains médicaments antidiabétiques, souvent utilisés à tort comme produits amaigrissants, un phénomène qui a pris de l’ampleur sous l’influence des réseaux sociaux.
Un usage dévoyé en croissance
La popularité de certains médicaments analogues du GLP-1 (AGLP-1) sur les réseaux sociaux a entraîné une augmentation significative de leur utilisation inappropriée. Destinés initialement à traiter le diabète, ces médicaments sont largement prescrits en dehors de leur indication médicale principale pour la perte de poids, ce qui représente un risque majeur non seulement pour la santé des utilisateurs, mais aussi pour l’approvisionnement des patients qui en ont besoin pour contrôler leur glycémie.
Mesures de contrôle renforcé
Pour contrer ce problème, depuis le 1er février 2025, de nouvelles mesures sont appliquées. Elles obligent les médecins prescripteurs à remplir un justificatif pour chaque ordonnance comprenant un AGLP-1. Ce document doit attester que le médicament est prescrit dans le cadre de son autorisation de mise sur le marché ainsi que ses indications thérapeutiques remboursables. Le patient doit ensuite remettre ce justificatif au pharmacien pour obtenir le médicament.
Procédure pour les nouveaux et anciens patients
Ce processus s’applique à toutes les nouvelles prescriptions. Pour les patients qui utilisent déjà ces traitements, il est essentiel de fournir le justificatif pour continuer à bénéficier du remboursement par l’Assurance Maladie. Le manque de présentation de ce document peut entraîner des interruptions dans le traitement en raison du non-remboursement des médicaments.
Médicaments concernés
Parmi les médicaments concernés par ces nouvelles règles figurent notamment le sémaglutide (connu sous le nom commercial Ozempic), le dulaglutide (Trulicity), le liraglutide (Victoza) et l’exenatide (Byetta). Ces médicaments jouent un rôle crucial dans la gestion du diabète de type 2 en aidant à réguler la glycémie.
Considérations pratiques
Ces mesures visent à diminuer les risques associés à une prescription inappropriée et à garantir que les patients reçoivent un traitement adapté à leurs besoins médicaux réels. En outre, elles aident à éviter les pénuries de médicaments qui pourraient sérieusement compromettre le traitement des patients diabétiques dépendants de ces produits.
Les médecins restent libres dans leurs prescriptions, mais sont tenus de signaler explicitement sur l’ordonnance quand un médicament est prescrit en dehors de ses indications remboursables. Dans ce cas, la mention « non remboursable » ou « NR » doit être clairement inscrite pour informer le patient que ce traitement ne sera pas pris en charge par l’Assurance Maladie.
Outil numérique pour la gestion des documents
Pour faciliter la gestion de ces documents, les patients sont encouragés à sauvegarder leur justificatif dans leur espace santé numérique. Cela permet de maintenir une version accessible à tout moment et évite la nécessité de conserver une copie papier, simplifiant ainsi le processus lors de la reproduction des ordonnances ou lors des visites en pharmacie.
Ce contrôle renforcé attire l’attention sur la dualité du rôle des antidiabétiques aujourd’hui et met en lumière les efforts entrepris pour assurer leur bonne utilisation. Les patients et les professionnels de santé sont encouragés à collaborer étroitement afin de maintenir la sécurité et l’efficacité dans l’utilisation de ces médicaments vitaux.
