Les autorités rappellent des pastilles anti-tabac Nicopass après une erreur d’emballage
Depuis ce jeudi, un vaste rappel concerne les **pastilles Nicopass** utilisées pour le **sevrage tabagique**. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a émis un avertissement à propos d’une erreur dans l’emballage de ces produits, selon un communiqué officiel. Des boîtes de **Nicopass 1,5 mg sans sucre eucalyptus** ont été erronément employées pour conditionner des plaquettes de **Nicopass menthe fraîcheur 2,5 mg**. Ce dernier contenant des excipients (soja) pouvant présenter un **risque allergique** pour les patients sensibles.
Le rappel précisé par les autorités
Selon l’ANSM, l’huile de soja, présente dans la composition du **Nicopass 2,5 mg sans sucre menthe fraîcheur** et non dans celle du **Nicopass 1,5 mg sans sucre eucalyptus**, est à l’origine de ce risque. Bien que la possibilité d’une réaction allergique soit jugée faible vu le nombre limité de boîtes touchées, le rappel est nécessaire pour éviter toute exposition potentiellement dangereuse. Cette anomalie a été signalée le 17 juillet dernier par un centre hospitalier et concerne les boîtes commercialisées entre le **11 juin 2024 et le 8 juillet 2024**.
Détails des lots rappelés
Le risque concerne spécifiquement le lot **4N4RH**, identifié sur les boîtes de médicaments contenant 96 pastilles. Seul ce lot est affecté; toute boîte portant une référence différente n’est pas concernée par ce rappel. Les personnes ayant acheté ce produit sont invitées à le retourner en **pharmacie** pour un remplacement. Voici les détails du lot rappelé :
| Type de produit | Dosage | Saveur | Nombre de pastilles | Lot | Période de commercialisation |
|---|---|---|---|---|---|
| Nicopass | 2,5 mg | Menthe fraîcheur | 96 | 4N4RH | 11 juin 2024 – 8 juillet 2024 |
Mesures à suivre
Les **patients allergiques au soja** doivent être particulièrement vigilants. L’ANSM rappelle l’importance de vérifier le **numéro de lot** sur les boîtes en leur possession. Les produits présentant le lot **4N4RH** doivent être rapportés en pharmacie immédiatement. Ce rappel a été mis en place pour garantir la **sécurité des patients** et éviter des **réactions allergiques** potentiellement graves. Les autorités sanitaires veillent à la stricte application de cette mesure, soulignant la nécessité de suivre les directives de l’ANSM.
