À partir du 6 janvier 2025, les modalités de prescription et de délivrance du topiramate, utilisé comme traitement de fond pour la migraine, adoptent de nouvelles règles. Ces changements visent à améliorer l’accès aux soins pour les adolescentes et les femmes souffrant de cette pathologie.
Un nouvel accès aux soins pour les femmes souffrant de migraine
Le topiramate, connu sous les noms d’Epitomax® et de ses génériques, est principalement un antiépileptique. Cependant, son usage s’est étendu dans certains cas à un traitement régulier et continu pour la migraine. Il est essentiel de noter que la consommation de ce médicament durant une grossesse peut gravement exposer l’enfant à naître à des risques de malformations et de troubles neurodéveloppementaux, tels que des troubles du spectre autistique ou une déficience intellectuelle.
Risque accru pour l’enfant à naître
Le topiramate présente des risques importants pour les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir. Par conséquent, toute prescription chez une adolescente ou une femme en âge d’avoir des enfants doit être accompagnée d’une contraception efficace. Cette précaution reflète l’impératif de minimiser les risques, exigeant la concertation entre le médecin et la patiente.
Dès ce 6 janvier, la prescription initiale de ce médicament est restreinte à certains médecins spécialistes. En plus des neurologues et pédiatres, un médecin ayant une expertise dans la prise en charge de la douleur peut désormais prescrire pour la première fois le topiramate. Ce changement vise à améliorer la qualité et la rapidité de l’accès aux soins pour les patientes.
Après la première prescription, tout médecin est habilité à renouveler l’ordonnance. Cette approche simplifie le parcours de soin et encourage un suivi régulier et informé des traitements prescrits.
Procédure de délivrance en pharmacie
La délivrance du topiramate en pharmacie suit un protocole strict. Il est indispensable que la patiente présente une prescription médicale valide accompagnée de l’attestation d’information partagée. Ce document, signé par le médecin prescripteur et la patiente, atteste de la communication des risques associés à ce médicament.
En plus de l’attestation, le pharmacien doit vérifier que la patiente possède la brochure d’information fournie par le médecin. Cette brochure vise à sensibiliser la patiente aux possibles effets secondaires et aux précautions d’usage du médicament. Enfin, la patiente se voit remettre une carte d’information, incluse dans la boîte du médicament, résumant les informations clés sur le topiramate.
Documents clés pour les patientes
La mise à disposition de plusieurs documents est essentielle pour assurer une compréhension claire et une gestion prudente du traitement par le topiramate. Les documents fournis incluent :
- L’attestation d’information partagée, laquelle est signée par le médecin et la patiente, confirmant qu’une information exhaustive sur les risques et précautions a été abordée.
- La brochure d’information remet au cœur de la relation entre médecin et patiente l’importance du dialogue sur la gestion du risque.
- La carte patiente d’information, destinée à être conservée, elle résume les points saillants sur l’usage du médicament.
Ces mesures encadrent la prescription et la consommation du topiramate dans un objectif de sécurité maximale. Les patientes et les professionnels de santé doivent collaborer étroitement pour assurer un suivi rigoureux et éviter les potentielles complications liées au traitement.
L’ajustement de ces règles de prescription s’inscrit dans une démarche globale de prévention et de sécurité, notifiant d’une écoute attentive des besoins des patientes et d’une adaptation continue des pratiques médicales.
