Les récents événements ont poussé l’Assurance Maladie à mettre en œuvre de nouvelles mesures de contrôle rigoureux concernant les prescriptions de médicaments antidiabétiques, notamment ceux analogue du GLP-1 comme le sémaglutide (Ozempic®). Cette décision fait suite à la montée inquiétante de l’utilisation non autorisée de ces médicaments comme outils d’amaigrissement, un usage largement promu sur les réseaux sociaux.
Pourquoi ce contrôle renforcé est-il nécessaire ?
La détournement de l’utilisation des antidiabétiques n’est pas sans conséquences, tant sur le plan individuel que collectif. Sur le plan personnel, ces médicaments, détournés de leur usage thérapeutique initial, peuvent présenter des risques sérieux pour la santé. À l’échelle collective, ce phénomène contribue à la surconsommation, engendrant potentiellement des pénuries pour les patients diabétiques réellement dans le besoin.
Les autorités de santé ont donc jugé impératif de mettre en place un suivi serré pour garantir que ces médicaments soient utilisés conformément à leur autorisation de mise sur le marché (AMM) et leurs indications thérapeutiques remboursables (ITR).
Les dispositifs mis en place
À compter du 1er février 2025, tout patient recevant une prescription pour un antidiabétique de type AGLP-1 se verra dans l’obligation de présenter, en plus de l’ordonnance, un justificatif délivré par son médecin. Ce document atteste que la prescription respecte les conditions légales d’utilisation. En l’absence de ce justificatif, la délivrance et le remboursement du médicament ne pourront être assurés. Cette mesure vise à éviter les détournements d’usage et à garantir que les traitements parviennent aux patients qui en ont le véritable besoin médical.
Quels médicaments sont concernés ?
Le dispositif de contrôle vise spécifiquement les antidiabétiques de la classe AGLP-1, incluant :
- le sémaglutide (également connu sous le nom d’Ozempic®),
- le dulaglutide (vendu comme Trulicity®),
- le liraglutide (commercialisé sous le nom de Victoza®),
- l’exenatide (Byetta®).
Précisions sur la mise en œuvre des nouvelles mesures
Pour une première prescription d’un AGLP-1, les médecins doivent remplir un formulaire court, dont une copie est remise au patient. Cette procédure s’applique également aux patients déjà traités par un AGLP-1 qui doivent se munir de ce formulaire à chaque renouvellement. Cette démarche vise à contrôler strictement l’usage de ces médicaments et à s’assurer qu’ils sont délivrés conformément à leur AMM.
En outre, les médecins conservent la liberté de choisir de prescrire ces médicaments pour des usages non couverts par leur AMM. Toutefois, dans ce cas, ils doivent indiquer clairement « non remboursable » sur l’ordonnance, informant ainsi le patient que l’Assurance Maladie ne prendra pas en charge le traitement.
Digitalisation et accès simplifié
Pour simplifier la gestion de ces nouvelles obligations, les patients peuvent choisir de stocker le justificatif dans leur espace numérique de santé. Cette solution numérique leur permet d’avoir le document à portée de main à tout moment, et, avec leur accord, les pharmaciens peuvent également y accéder directement, facilitant ainsi le processus de délivrance.
Cette initiative s’inscrit dans une volonté de modernisation du système de suivi des prescriptions médicales, tout en préservant la sécurité des patients et l’intégrité du système de santé.
En conclusion, ces mesures de contrôle renforcé soulignent la détermination des autorités sanitaires à organiser un usage responsable des médicaments antidiabétiques. Elles entendent garantir que les ressources médicales essentielles sont prioritairement accessibles aux personnes dont la santé en dépend véritablement, notamment les patients diabétiques.
