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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a émis le rappel d’un lot de Daflon 500 mg, traitement largement utilisé contre l’insuffisance veineuse, en raison d’un défaut de fabrication. Selon un communiqué publié le lundi 12 août, des traces de trimétazidine – un médicament prescrit pour l’angine de poitrine – ont été détectées dans le lot concerné, numéroté 6068122. Ce lot se compose de 13.000 boîtes. Bien que le Daflon soit vendu sans ordonnance, l’ajout de cette substance étrangère a poussé les autorités sanitaires à prendre cette mesure préventive.
Le contexte et les mesures prises par l’ANSM
Interrogée par l’AFP, l’ANSM a précisé qu’à ce jour, aucun cas de pharmacovigilance lié à ce défaut n’a été rapporté. Néanmoins, des investigations sont en cours pour identifier l’origine de cette contamination. En attendant les résultats des analyses, l’ANSM invite les consommateurs possédant une boîte du lot 6068122 à la rapporter en pharmacie afin qu’elle soit remplacée. Le rappel est une mesure de sécurité visant à prévenir tout risque potentiel, même si les quantités de trimétazidine détectées sont très faibles et, selon les analyses du laboratoire, ne présentent pas de menace pour la santé des patients exposés.
Daflon : Un médicament phare du groupe Servier
Le Daflon est l’un des médicaments les plus vendus du groupe Servier. Pour la troisième année consécutive, il est resté le best-seller de la société, avec des ventes atteignant 594 millions d’euros pour l’exercice fiscal 2022/2023. Ce produit est bien implanté sur le marché des traitements contre l’insuffisance veineuse, apprécié pour son efficacité. Toutefois, ce rappel pourrait avoir des répercussions sur la confiance des consommateurs et, par conséquent, sur les ventes futures. Le groupe Servier devra sans doute prendre des mesures pour rassurer ses clients et maintenir sa position sur le marché.
Informations pratiques pour les patients
Pour les patients qui détiennent une boîte de Daflon du lot 6068122, il est conseillé de la ramener à leur pharmacie locale. La boîte sera échangée contre un produit non contaminé. Voici un résumé des informations pratiques :
| Numéro du lot concerné | Nombre de boîtes rappelées | Sousstance contaminante |
|---|---|---|
| 6068122 | 13.000 | Trimétazidine |
La sécurité des patients étant une priorité, l’ANSM continue son enquête afin de déterminer les causes exactes de cette contamination. Les patients et les professionnels de santé sont invités à surveiller les communications de l’agence pour toute mise à jour concernant ce rappel.
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